Мочегонное средство бритомар

Бритомар

Петлевые диуретики.

Состав Бритомар

Активное вещество:

Производители

Феррер Интернасьональ С.А. (Испания)

Фармакологическое действие

Обладает диуретическим действием.

Обеспечивает постепенное высвобождение активного вещества, снижая колебания его концентрации в крови.

Активное вещество всасывается в ЖКТ с ограниченным эффектом первого прохождения через печень имаксимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1,5 ч после приема внутрь.

Прием пищи не оказывает значительного влияния на абсорбцию препарата.

Нарушение функции почек и/или печени не влияет на всасывание препарата.

Более 99% связывается с белками плазмы крови.

Метаболизируется под действием изофермента CYP2C9 цитохрома Р450 в печени с образованием трех метаболитов.

Основной метаболит — это производное карбоновой кислоты, является фармакологически неактивным.

Два других метаболита, которые в организме образуются в незначительном количестве, обладают некоторой диуретической активностью, но их концентрации слишком мало, чтобы оказывать какое-либо значимое клиническое действие.

Около 80% от принятой внутрь дозы выводится почками в виде метаболитов и около 20% в неизменном виде (у пациентов с нормальной функцией почек).

Общий клиренс составляет 41 мл/мин и почечный клиренс — около 10 мл/мин, что соответствует примерно 25% от общего.

Активное вещество препарата является «петлевым» диуретиком.

Диуретический эффект развивается примерно через час после приема препарата внутрь, достигая максимума через 3–6 ч, и длится от 8 до 10 ч.

Побочное действие Бритомар

Нарушения со стороны обмена веществ и питания:

  • нечасто — гиперхолестеринемия (возрастание уровня холестерина в крови,
  • гипертриглицеридемия (возрастание уровня триглицеридов в крови,
  • полидипсия (усиленная жажда).

Нарушения со стороны нервной системы:

  • часто — головокружение, головная боль, сонливость;
  • нечасто — судороги мышц нижних конечностей;
  • частота не известна — спутанность сознания, обморок, парестезии в конечностях (ощущение онемения, «ползания мурашек» и покалывания).

Нарушения со стороны сердечной сосудистой системы:

  • нечасто — экстрасистолия (нарушение ритма сердца), тахикардия (увеличение частоты сердечных сокращений), усиленное сердцебиение, покраснение лица;
  • частота не известна — чрезмерная артериальная гипотензия, тромбоз глубоких вен (образование сгустков крови), тромбоэмболия, гиповолемия (уменьшение объема циркулирующей крови).

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

  • нечасто — носовые кровотечения.

Нарушения со стороны пищеварительной системы:

  • часто — диарея;
  • нечасто — боль в животе, метеоризм;
  • частота не известна — тошнота, рвота, потеря аппетита, панкреатит, диспепсические расстройства.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

  • часто — увеличение частоты мочеиспускания, полиурия (увеличенное образование мочи), никтурия (учащение мочеиспускания по ночам); нечасто — учащенные позывы к мочеиспусканию;
  • частота не известна — задержка мочи (у пациентов с обструкцией мочевыводящих путей), повышение концентрации мочевины и креатинина в крови.

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

  • нечасто — астения (истощение,
  • жажд,
  • слабост,
  • повышенная утомляемост,
  • гиперактивност,
  • нервозность.

Лабораторные и инструментальные данные:

  • нечасто — увеличение числа тромбоцитов;
  • частота не известна — гипергликемия (повышение концентрации глюкозы в крови), гиперурикемии (повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови), гипокалиемия (снижение содержания калия в крови), снижение концентрации клеточных компонентов крови (эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов), небольшое повышение концентрации ЩФ в крови, повышение активности некоторых печеночных ферментов (например, ГГТ), гипонатриемия, гипохлоремия, метаболический алкалоз.

Нарушения со стороны органа зрения:

  • частота не известна — нарушения зрения.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:

  • частота не известна — звон в ушах и потеря слуха (носи,
  • как правил,
  • обратимый характер).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

  • частота не известна — кожные реакции (кожный зу,
  • сып,
  • фотосенсибилизация).

Показания к применению

Отечный синдром различного генеза, в т.ч. при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени, и почек; артериальная гипертензия.

Противопоказания Бритомар

Повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из компонентов препарата; у пациентов с аллергией на сульфонамиды (сульфаниламидные противомикробные средства или препараты сульфонилмочевины) может отмечаться перекрестная аллергия; анурия; печеночная кома и прекома; рефрактерная гипокалиемия; рефрактерная гипонатриемия; дегидратация; резко выраженные нарушения оттока мочи любой этиологии (включая одностороннее поражение мочевыводящих путей); дигиталисная интоксикация; острый гломерулонефрит; синоатриальная и AV блокада II–III степени; возраст до 18 лет (безопасность и эффективность у детей не изучены); беременность; непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсобция.

Способ применения и дозировка

Внутрь.

Таблетки проглатывают целиком, не разжевывая, запивая жидкостью.

Таблетки можно принимать в любое удобное постоянное время, независимо от приема пищи.

Дозировка назначается врачом.

Передозировка

Симптомы:

  • чрезмерно повышенный диуре,
  • сопровождающийся снижением ОЦК и нарушением электролитного баланса кров,
  • с последующим выраженным снижением А,
  • сонливостью и спутанностью сознани,
  • коллапсом.

Могут наблюдаться желудочно-кишечные расстройства.

Лечение:

  • специфического антидота нет.

Провокация рвоты, промывание желудка, активированный уголь.

Лечение симптоматическое, снижение дозы или отмена препарата и одновременное восполнение ОЦК и коррекция показателей водно-электролитного баланса и кислотно-основного состояния под контролем сывороточных концентраций электролитов, гематокрита.

Взаимодействие

Повышает токсичность сердечных гликозидов.

При одновременном приеме с минерало- и глюкокортикоидами, слабительными средствами возможно увеличение выведения калия.

Усиливает действие гипотензивных препаратов.

Активное вещество, особенно в высоких дозах, может усилить нефротоксическое и ототоксическое действие аминогликозидов, антибиотиков, препаратов платины (Pt), цефалоспоринов.

Может усиливать действие курареподобных миорелаксантов и теофиллина.

При применении салицилатов в высоких дозах их токсическое действие может усиливаться.

Ослабляет действие гипогликемических препаратов.

Последовательный или одновременный прием препарата с ингибиторами АПФ может приводить к кратковременному падению АД.

Этого можно избежать, уменьшив начальную дозу ингибитора АПФ или снизив дозу торасемида (или временно отменив его).

НПВС и пробенецид могут уменьшать мочегонное и гипотензивное действие торасемида.

Биодоступность и, как следствие, эффективность торасемида может быть снижена при совместной терапии с колестирамином.

Может повышать токсичность препаратов лития (Li+) и ототоксичность этакриновой кислоты.

Особые указания

Применять строго по назначению врача.

Пациенты с повышенной чувствительностью к сульфаниламидам и производным сульфонилмочевины могут иметь перекрестную чувствительность к препарату.

У пациентов, особенно в начале лечения и лиц пожилого возраста, рекомендуется проводить контроль электролитного баланса и ОЦК.

Риск гипокалиемии наибольший у пациентов с циррозом печени, выраженным диурезом, при недостаточном потреблении электролитов с пищей, а также при одновременном лечении кортикостероидами или АКТГ.

Повышенный риск развития нарушений водно-электролитного баланса отмечается у больных с почечной недостаточностью.

В ходе курсового лечения необходимо периодически контролировать концентрацию электролитов плазмы крови (в т.ч. натрий, кальций, калий, магний), кислотно-основное состояние, уровень остаточного азота, креатинина, мочевой кислоты и проводить при необходимости соответствующую коррекционную терапию (с большей кратностью у больных с частой рвотой и на фоне парентерально вводимых жидкостей).

У пациентов с развившимися водно-электролитными расстройствами, гиповолемией или преренальной азотемией данные лабораторных анализов могут включать:

  • гипер- или гипонатриеми,
  • гипер- или гипохлореми,
  • гипер- или гипокалиеми,
  • нарушения кислотно-щелочного баланса и повышение уровня мочевины крови.

При возникновении этих расстройств необходимо прекратить прием препарата до восстановления нормальных значений, а затем возобновить лечение в меньшей дозе.

При появлении или усилении азотемии и олигурии у больных с тяжелыми прогрессирующими заболеваниями почек рекомендуется приостановить лечение.

Подбор режима доз больным с асцитом на фоне цирроза печени нужно проводить в стационарных условиях (нарушения водно-электролитного баланса могут повлечь развитие печеночной комы).

Данной категории пациентов показан регулярный контроль электролитов плазмы крови.

В период лечения следует избегать занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 C.

Порядок отпуска

Отпускается по рецепту.

Источник: https://elixir.farm/lekarstva/britomar/

Бритомар

Britomar

Таблетки пролонгированного действия 1 табл.
активное вещество:
торасемид 5 мг
вспомогательные вещества: камедь гуаровая — 3,4 мг; крахмал кукурузный — 30,77 мг; кремния диоксид коллоидный — 0,42 мг; стеарат магния — 0,25 мг; лактозы моногидрат — до 85 мг
Таблетки пролонгированного действия 1 табл.
активное вещество:
торасемид 10 мг
вспомогательные вещества: камедь гуаровая — 6,8 мг; крахмал кукурузный — 61,54 мг; кремния диоксид коллоидный — 0,85 мг; стеарат магния — 0,51 мг; лактозы моногидрат — до 170 мг

Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета с гравировкой «SN» на одной стороне.

Фармакологическое действие — диуретическое.

Торасемид является петлевым диуретиком.

Основной механизм действия препарата обусловлен обратимым связыванием торасемида с котранспортером натрия/хлора/калия, расположенным в апикальной мембране толстого сегмента восходящей петли Генле, в результате чего снижается или полностью ингибируется реабсорбция ионов натрия и уменьшается осмотическое давление внутриклеточной жидкости и реабсорбция воды. Торасемид в меньшей степени, чем фуросемид, вызывает гипокалиемию, при этом он проявляет бóльшую активность и его действие более продолжительно.

Диуретический эффект развивается примерно через час после приема препарата внутрь, достигая максимума через 3–6 ч, и длится от 8 до 10 ч.

Снижает сАД и дАД в положении лежа и стоя.

Препарат Бритомар в лекарственной форме таблеток пролонгированного действия обеспечивает постепенное высвобождение торасемида, снижая колебания его концентрации в крови, по сравнению с препаратами торасемида в лекарственной форме таблеток с обычным высвобождением.

Всасывание. После приема нескольких доз препарата относительная биодоступность пролонгированной формы, по сравнению с обычной лекарственной формой, составляет около 102%.

Вам будет интересно:  Понос и запор при цистите

Активное вещество всасывается в ЖКТ с ограниченным эффектом первого прохождения через печень и Сmax в плазме крови достигается в течение 1,5 ч после приема внутрь. Прием пищи не оказывает значительного влияния на абсорбцию препарата.

Нарушение функции почек и/или печени не влияет на всасывание препарата.

Распределение. Более 99% торасемида связывается с белками плазмы крови.

Vd у здоровых добровольцев и у пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью или хронической сердечной недостаточностью — от 12 до 15 л. У пациентов с циррозом печени Vd увеличивается вдвое.

Метаболизм. Метаболизируется под действием изофермента CYP2C9 цитохрома Р450 в печени с образованием 3 метаболитов. Основной метаболит — это производное карбоновой кислоты, является фармакологически неактивным.

Два других метаболита, которые в организме образуются в незначительном количестве, обладают некоторой диуретической активностью, но их концентрации слишком мало, чтобы оказывать какое-либо значимое клиническое действие.

Выведение. T1/2 торасемида у здоровых добровольцев составляет 4 ч.

Около 80% от принятой внутрь дозы выводится почками в виде метаболитов и около 20% в неизменном виде (у пациентов с нормальной функцией почек).

Общий клиренс торасемида составляет 41 мл/мин и почечный клиренс — около 10 мл/мин, что соответствует примерно 25% от общего.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов с хронической сердечной недостаточностью в стадии декомпенсации снижен печеночный и почечный клиренс препарата. У таких пациентов общий клиренс торасемида на 50% меньше, чем у здоровых добровольцев, а T1/2 и общая биодоступность, соответственно, выше.

У пациентов с почечной недостаточностью почечный клиренс торасемида заметно снижен, но это не отражается на общем клиренсе препарата. Диуретический эффект при почечной недостаточности может быть достигнут применением больших доз препарата. Общий клиренс торасемида и T1/2 остаются на том же уровне в случае сниженной функции почек, за счет метаболизма в печени.

У пациентов с циррозом печени Vd, T1/2 и почечный клиренс препарата повышены, но общий клиренс остается неизменным.

Фармакокинетический профиль торасемида у пожилых пациентов схож с таковым у молодых пациентов, за тем исключением, что имеет место снижение почечного клиренса препарата из-за характерного возрастного нарушения снижения функции почек у пожилых пациентов. Общий клиренс и Т1/2 при этом не меняются.

отечный синдром различного генеза, в т.ч. при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени, и почек;

артериальная гипертензия.

повышенная чувствительность к торасемиду или к любому из компонентов препарата; у пациентов с аллергией на сульфонамиды (сульфаниламидные противомикробные средства или препараты сульфонилмочевины) может отмечаться перекрестная аллергия на торасемид;

анурия;

печеночная кома и прекома;

рефрактерная гипокалиемия; рефрактерная гипонатриемия;

дегидратация;

резко выраженные нарушения оттока мочи любой этиологии (включая одностороннее поражение мочевыводящих путей);

дигиталисная интоксикация;

острый гломерулонефрит;

синоатриальная и AV-блокада II–III степени;

возраст до 18 лет (безопасность и эффективность у детей не изучены);

беременность;

непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсобция.

С осторожностью: артериальная гипотензия; гиповолемия (с артериальной гипотензией или без нее); нарушения оттока мочи (ДГПЖ, сужение мочеиспускательного канала или гидронефроз); желудочковая аритмия в анамнезе; острый инфаркт миокарда (увеличение риска развития кардиогенного шока); диарея; панкреатит; сахарный диабет (снижение толерантности к глюкозе); заболевания печени, осложнившиеся циррозом и асцитом, почечная недостаточность, гепаторенальный синдром; подагра, гиперурикемия; анемия; одновременное применение сердечных гликозидов, аминогликозидов или цефалоспоринов, кортикостероидов или АКТГ; гипокалемия; гипонатриемия, период лактации.

Торасемид не обладает тератогенным эффектом и фетотоксичностью, проникает через плацентарный барьер, вызывая нарушения водно-электролитного обмена и тромбоцитопению у плода.

Препарат Бритомар не рекомендуется применять во время беременности.

Неизвестно, проникает ли торасемид в грудное молоко. Препарат Бритомар в период лактации (грудного вскармливания) должен назначаться с осторожностью.

Классификация нежелательных побочных реакций (НПР) по частоте развития: очень часто (>1/10); часто (>1/100, 1/1000, 1/10000,<\p>

Источник: https://vrachirf.ru/library/medicaments/description/32672

Вся информация о Бритомар на Аптека.ру

в избранное

Рецептурный препарат

в избранное

Рецептурный препарат

Феррер Интернасьональ С.А.ИспанияМочеполовая система

Диуретик

Формы выпуска

  • 15 — блистеры (1) — пачки картонные. 15 — блистеры (2) — пачки картонные.

Описание лекарственной формы

  • Таблетки пролонгированного действия белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «SN» на одной стороне.

Фармакологическое действие

«Петлевой» диуретик.

Основной механизм действия препарата обусловлен обратимым связыванием торасемида с контранспортером натрия/хлора/калия, расположенным в апикальной мембране толстого сегмента восходящей петли Генле, в результате этого снижается или полностью ингибируется реабсорбция ионов натрия и уменьшается осмотическое давление внутриклеточной жидкости и реабсорбция воды.

Торасемид в меньшей степени, чем фуросемид, вызывает гипокалиемию, при этом он проявляет большую активность и его действие более продолжительно. Диуретический эффект развивается примерно в течение часа после приема препарата внутрь, достигая максимума через 3-6 ч, и продолжается от 8 до 10 ч. Снижает систолическое и диастолическое АД в положении «лежа» и «стоя».

Фармакокинетика

Препарат Бритомар таблетки пролонгированного действия обеспечивает постепенное высвобождение торасемида, снижая колебания его концентрации в крови, по сравнению с препаратами торасемида в лекарственной форме таблетки с обычным высвобождением.

Всасывание После приема нескольких доз препарата относительная биодоступность пролонгированной формы, по сравнению с обычной лекарственной формой, составляет около 102%. Активное вещество всасывается из ЖКТ с ограниченным эффектом «первого прохождения» через печень. Cmax в плазме крови достигается в течение 1.5 ч после приема внутрь.

Прием пищи не оказывает значительного влияния на абсорбцию препарата. Нарушение функции почек и/или печени не влияют на всасывание препарата. Распределение Более 99% торасемида связывается с белками плазмы крови.

Vd у здоровых добровольцев и у пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью или хронической сердечной недостаточностью — от 12 до 15 л. У пациентов с циррозом печени Vd увеличивается вдвое. Метаболизм Метаболизируется в печени при участии изофермента CYP2C9 с образованием трех метаболитов.

Основной метаболит — это производное карбоновой кислоты, является фармакологически неактивным. Два других метаболита, которые в организме образуются в незначительном количестве, обладают некоторой диуретической активностью, но их концентрация слишком мала, чтобы оказывать какое-либо значимое клиническое действие.

Выведение T1/2 торасемида у здоровых добровольцев составляет 4 ч. Около 80% от принятой во внутрь дозы выводится почками в виде метаболитов и около 20% в неизменном виде (у пациентов с нормальной функцией почек). Общий клиренс торасемида составляет 41 мл/мин и почечный клиренс — около 10 мл/мин, что соответствует примерно 25% от общего.

Фармакокинетика в особых клинических случаях У пациентов с хронической сердечной недостаточностью в стадии декомпенсации снижен печеночный и почечный клиренс препарата. У таких пациентов общий клиренс торасемида на 50% меньше, чем у здоровых добровольцев, а T1/2 и общая биодоступность соответственно выше.

У пациентов с почечной недостаточностью, почечный клиренс торасемида заметно снижен, но это не отражается на общем клиренсе препарата. Диуретический эффект при почечной недостаточности может быть достигнут применением препарата в высоких дозах.

Общий клиренс торасемида и T1/2 остаются на том же уровне в случае сниженной функции почек, за счет метаболизма в печени. У пациентов с циррозом печени Vd, T1/2 и почечный клиренс препарата повышены, но общий клиренс остается неизменным. Фармакокинетический профиль торасемида у пациентов пожилого возраста сходен с таковым у молодых пациентов, за тем исключением, что имеет место снижение почечного клиренса препарата из-за характерного возрастного нарушения снижения функции почек у пожилых пациентов. Общий клиренс и T1/2 при этом не меняются.

Особые условия

Препарат следует применять строго по назначению врача. Пациенты с повышенной чувствительностью к сульфаниламидам и производным сульфонилмочевины могут иметь перекрестную чувствительность к препарату Бритомар.

У пациентов, особенно в начале лечения препаратом Бритомар и лиц пожилого возраста, рекомендуется проводить контроль электролитного баланса, объем и концентрацию циркулирующей крови.

При длительном лечении препаратом Бритомар рекомендуется проводить регулярный контроль электролитного баланса (особенно уровня калия), глюкозы, мочевой кислоты, креатинина, липидов и клеточных компонентов крови.

Пациентам, получающим Бритомар в высоких дозах, во избежание развития гипонатриемиии и метаболического алкалоза нецелесообразно ограничивать потребление поваренной соли.

Риск гипокалиемии наибольший у пациентов с циррозом печени, выраженным диурезом, при недостаточном потреблении электролитов с пищей, а также при одновременном лечении кортикостероидами или АКТГ. Повышенный риск развития нарушений водно-электролитного баланса отмечается у больных с почечной недостаточностью.

В ходе курсового лечения необходимо периодически контролировать концентрацию электролитов плазмы крови (в том числе натрий, кальций, калий, магний), кислотно-основное состояние, остаточный азот, креатинин, мочевую кислоту и проводить при необходимости соответствующую коррекционную терапию (с большей кратностью у больных с частой рвотой и на фоне парентерально вводимых жидкостей). У пациентов с развившимися водно-электролитными расстройствами, гиповолемией или преренальной азотемией данные лабораторных анализов могут включать: гипер- или гипонатриемию, гипер- или гипохлоремию, гипер- или гипокалиемию, нарушения кислотно-щелочного баланса и повышение уровня мочевины крови. При возникновении этих расстройств необходимо прекратить прием препарата Бритомар до восстановления нормальных значений, а затем возобновить лечение препаратом Бритомар в меньшей дозе. При появлении или усилении азотемии и олигурии у пациентов с тяжелыми прогрессирующими заболеваниями почек рекомендуется приостановить лечение. Подбор режима дозирования пациентам с асцитом на фоне цирроза печени следует проводить в стационарных условиях (нарушения водно-электролитного баланса могут повлечь развитие печеночной комы). Данной категории пациентов показан регулярный контроль электролитов плазмы крови. Для профилактики гипокалиемии рекомендуется применение препаратов калия и калийсберегающих диуретиков (прежде всего спиронолактона), а также соблюдать диету, богатую калием. Применение препарата Бритомар может вызывать обострение подагры. У больных сахарным диабетом или со сниженной толерантностью к глюкозе требуется периодический контроль концентрации глюкозы в крови и моче. У пациентов с гиперплазией предстательной железы, сужением мочеточников необходим контроль диуреза в связи с возможностью острой задержки мочи.

Вам будет интересно:  Клюква от цистита

Состав

  • торасемид 10 мг Вспомогательные вещества: камедь гуаровая — 6.8 мг, крахмал кукурузный — 61.54 мг, кремния диоксид коллоидный — 0.85 мг, магния стеарат — 0.51 мг, лактозы моногидрат — до 170 мг. торасемид 5 мг Вспомогательные вещества: камедь гуаровая — 6.8 мг, крахмал кукурузный — 61.54 мг, кремния диоксид коллоидный — 0.85 мг, магния стеарат — 0.51 мг, лактозы моногидрат — до 170 мг.

Бритомар показания к применению

  • — отечный синдром различного генеза, в т.ч. при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени и почек; — артериальная гипертензия.

Бритомар противопоказания

  • — анурия; — печеночная кома и прекома; — рефрактерная гипокалиемия; рефрактерная гипонатриемия; — дегидратация; — резко выраженные нарушения оттока мочи любой этиологии (включая одностороннее поражение мочевыводящих путей); — дигиталисная интоксикация; — острый гломерулонефрит; — синоатриальная и AV-блокада II и III степени; — возраст до 18 лет (безопасность и эффективность у детей не изучены); — беременность; — непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсобция; — повышенная чувствительность к компонентам препарата; — у пациентов с аллергией на сульфонамиды (сульфаниламидные противомикробные средства или препараты сульфонилмочевины) может отмечаться перекрестная аллергия на торасемид. С осторожностью: — артериальная гипотензия; — гиповолемия (с артериальной гипотензией или без нее); — нарушения оттока мочи (доброкачественная гиперплазия предстательной железы, сужение мочеиспускательного канала или гидронефроз

Бритомар дозировка

Бритомар побочные действия

  • Со стороны обмена веществ: нечасто — гиперхолестеринемия (возрастание уровня холестерина в крови), гипертриглицеридемия (возрастание уровня ТГ в крови), полидипсия (усиленная жажда). Со стороны нервной системы: часто — головокружение, головная боль, сонливость; нечасто — судороги мышц нижних конечностей; частота неизвестна — спутанность сознания, обморок, парестезии в конечностях (ощущение онемения, «ползания мурашек» и покалывания). Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — экстрасистолия (нарушение ритма сердца), тахикардия (увеличение ЧСС), усиленное сердцебиение, покраснение лица; частота не известна — чрезмерная артериальная гипотензия, тромбоз глубоких вен (образование сгустков крови), тромбоэмболия, гиповолемия (уменьшение ОЦК). Со стороны дыхательной системы: нечасто — носовые кровотечения. Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея; нечасто — боль в животе, метеоризм; частота неизвестна — тошнота, рвота, потеря аппетита, панкреатит, диспепсические явления. Со стороны почек и мочевыводящих путей: часто — увеличение частоты мочеиспускания, полиурия (увеличенное образование мочи), никтурия (учащение мочеиспускания по ночам); нечасто — учащенные позывы к мочеиспусканию; частота неизвестна — задержка мочи (у пациентов с обструкцией мочевыводящих путей), повышение концентрации мочевины и креатинина в крови.

Лекарственное взаимодействие

Торасемид повышает токсичность сердечных гликозидов. При одновременном приеме с минерало- и глюкокортикоидами, слабительными средствами возможно увеличение выведения калия. Торасемид усиливает действие гипотензивных препаратов.

Торасемид, особенно в высоких дозах, может усилить нефротоксическое и ототоксическое действие аминогликозидов, антибиотиков, препаратов платины, цефалоспоринов. Торасемид может усиливать действие курареподобных миорелаксантов и теофиллина.

При одновременном применении салицилатов в высоких дозах возможно усиление их токсического действия. Торасемид ослабляет действие гипогликемических препаратов. Последовательный или одновременный прием торасемида с ингибиторами АПФ может приводить к кратковременному падению АД.

Этого можно избежать, уменьшив начальную дозу ингибитора АПФ или снизив дозу торасемида (или временно отменив его). НПВС и пробенецид могут уменьшать мочегонное и гипотензивное действие торасемида.

Передозировка

чрезмерно повышенный диурез, сопровождающийся снижением ОЦК и нарушением электролитного баланса крови, с последующим выраженным снижением АД, сонливостью и спутанностью сознания, коллапсом. Могут наблюдаться желудочно-кишечные расстройства.

Условия хранения

  • хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
  • беречь от детей

Доставка заказа в Москве

Заказывая на Apteka.RU, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.

Все пункты доставки в Москве – 694 аптеки

АптекаОтзывы г. Москва, б-р Мячковский, д. 1 8(495)654-99-61 ПН-ПТ,09:00-21:00;СБ,11:00-19:00

Все пункты доставки в Москве – 694 аптеки

Автор отзыва: Ольга Ольга

Дата отзыва: 10 января 2016

Автор отзыва: краско дмитрий

Дата отзыва: 30 июля 2016

Автор отзыва: Бургач Виктория

Дата отзыва: 21 августа 2016

Автор отзыва: чекалкина наталья

Дата отзыва: 16 января 2017

Читать весь отзывАвтор отзыва: Николькина Ольга

Дата отзыва: 11 октября 2017

Источник: https://apteka.ru/preparation/britomar/

Бритомар (britomar) инструкция по применению

Заболевания печени, осложнившиеся циррозом и асцитом

Торасемид следует применять с осторожностью у пациентов с заболеваниями печени, т.к. внезапные изменения водно-электролитного баланса могут стать причиной печеночной комы.

Лечение таких пациентов торасемидом или любым другим диуретиком должно быть опробовано в стационаре.

При лечении торасемидом необходимо предупреждать развитие гипокалиемии и метаболического алкалоза совместным применением антагонистов альдостерона или других калийсберегающих препаратов.

Ототоксичность

При приеме торасемида внутрь некоторые пациенты отмечали звон в ушах и снижение слуха (обычно обратимое), тем не менее, остается неясным, является ли причиной этому активное вещество. Ототоксичность также была установлена на животных моделях при достижении очень высоких уровней торасемида в плазме крови.

Объем крови и электролитные нарушения

У пациентов, принимающих диуретики, возможно возникновение симптомов электролитных нарушений. Чрезмерный диурез может стать причиной обезвоживания, уменьшения ОЦК, а также тромбоза и эмболии, особенно у пожилых пациентов.

У пациентов с развившимися водно-электролитными расстройствами, гиповолемией или преренальной азотемией данные лабораторных анализов могут включать: гипер- или гипонатриемию, гипер- или гипохлоремию, гипер- или гипокалиемию, расстройства кислотно-щелочного баланса и повышение уровня мочевины крови.

При возникновении этих расстройств, необходимо прекратить прием торасемида, добиться восстановления нормальных значений электролитов, а затем возобновить лечение торасемидом в меньшей дозе.

У пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, особенно, принимающих сердечные гликозиды, вызванная диуретиками гипокалиемия, может стать причиной развития аритмий. Риск гипокалиемии наибольший у пациентов с циррозом печени, выраженным диурезом, при недостаточном потреблении электролитов с пищей, а также при одновременном лечении кортикостероидами или АКТГ.

У пациентов, получающих торасемид, следует регулярно проверять уровни калия и других электролитов крови.

Калий: в исследованиях пациентов с артериальной гипертензией торасемид несущественно снижал уровень калия после 12 недель лечения. В сравнительных исследованиях с другими диуретиками торасемид влиял на уровень калия незначительно, а в долгосрочных исследованиях торасемид не изменял уровень калия.

Кальций: в 4-6 недельных исследованиях на пациентах с гипертонической болезнью отмечалось незначительное повышение уровня кальция в крови.

В долгосрочных исследованиях пациентов с застойной сердечной недостаточностью после года лечения отмечалось снижение среднего уровня кальция крови на 0.1 мг/дл (0.02 ммоль/л).

Среди 426 пациентов, принимавших торасемид в среднем в течение 11 месяцев, гипокальциемия не отмечалась.

Магний: в 4-6 недельных исследованиях у пациентов с гипертонической болезнью было установлено незначительное повышение уровня магния в крови.

Мочевина, креатинин и мочевая кислота: торасемид вызывает незначительные увеличения этих параметров, зависящие от дозы препарата.

У пациентов с артериальной гипертензией, принимавших торасемид в дозе 10 мг/сут в течение 6 недель, повышение концентрации мочевины в крови в среднем составило 1.8 мг/дл (0.6 ммоль/л), креатинина крови 0.05 мг/дл (4 мкмоль/л), мочевой кислоты плазмы крови 1.

2 мг/дл (70 мкмоль/л). Имели место незначительные изменения этих параметров и при долговременном лечении, но они были обратимы при прекращении лечения.

У пациентов, принимавших торасемид, были случаи подагры, но заболеваемость была близка к той, что наблюдалась в группе плацебо.

Липиды крови: в краткосрочных исследованиях пациентов с артериальной гипертензией прием торасемида в суточных дозах 5 мг, 10 мг и 20 мг ежедневно приводил к повышению общего холестерина и триглицеридов плазмы.

В долгосрочных исследованиях торасемида при ежедневном приеме в дозах 5 мг и 20 мг в сут, после года лечения, значительных изменений в уровнях липидов крови, по сравнению с исходными значениями, не отмечалось.

Прочее: в долгосрочных исследованиях пациентов с артериальной гипертензией было показано, что применение торасемида приводило к небольшому увеличению значений гемоглобина, гематокрита, ЩФ, а также числа эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. Несмотря на статистическую достоверность, эти изменения не имели клинического значения. Никаких заметных изменений в значениях печеночных ферментов, кроме ЩФ, замечено не было.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Торасемид может изменять скорость реакций и влиять на способность управлять автотранспортом и видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Преимущественно этот факт следует принимать во внимание при одновременном употреблении алкоголя.

Вам будет интересно:  Контейнер для мочи

Источник: https://www.vidal.kz/poisk_preparatov/britomar.htm

Бритомар — инструкция и цена

Вступление к инструкции по применению

Бритомар является лекарственным средством из группы петлевых диуретиков. Способствует увеличению выделения ионов натрия из плазмы крови и, соответственно, внутрисосудистой жидкости. В меньшей степени уменьшает количество ионов калия в крови.

Назначается данный препарат для купирования повышения артериального давления у лиц, страдающих от гипертензии, а также при развитии почечных или кардиогенных патологиях, сопровождающихся значительной отечностью. Обладает быстро развивающейся лечебной диуретической эффективностью и относительно долгой продолжительностью действия.Петлевой мочегонный препарат.

  • Мочегонный;
  • Противоотёчный;
  • Салуретический;
  • Антигипертензивный.

  • Лечебное действие развивается в течении 2-3 часов.

Связывание с плазменными белками крови: высокое (99%).

  • Эссенциальной гипертензии, сердечной недостаточности с сопутствующими отёками;
  • Тяжёлой формы почечной недостаточности.

  • Продолжительность применения и дозировка препарата определяется лечащим врачом исходя из текущего состояния пациентов;
  • Согласно инструкции, длительное применение препарата должно сопровождаться контролем уровня липидов, креатинина, электролитов, глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови;
  • Применять препарат следует с утра во время еды.
  • Пищеварительная система:тошнота, боли в желудке, панкреатит, увеличение активности ферментов печени, анорексия, рвота, нарушения стула, сухость во рту;
  • Результаты лабораторных исследований:алкалоз, гиперлипидемия, нарушение водно-солевого обмена, гипергликемия;
  • Органы чувств:шум в ушах, нарушение зрения и слуха;
  • Сердечно-сосудистая система:кардиальная ишемия, стенокардия ,острый инфаркт миокарда, аритмия, синкопе, тромбоз;
  • Система крови:снижение количества эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов;
  • Мочевыводящая система:повышение уровня мочевины в плазме, гиперкреатининемия, задержка мочи;
  • Реакции гиперчувствительности:сыпь, повышение чувствительности к солнечному свету, зуд, крапивница, отёк Квинке.
  • Нарушения всасывания углеводов, лактазная недостаточность, галактоземия;
  • Индивидуальная непереносимость или повышенная чувствительность к Бритомару или его компонентам;
  • Нарушения деятельности почек;
  • Артериальная гипотензия;
  • Беременность, лактация и детский возраст;
  • Печёночная кома, прекоматозное состояние;
  • Нарушение водно-электролитного баланса.

Применять с осторожностью:

  • Аритмия;
  • Гиперурикемия, подагра;
  • Нарушения деятельности печени;
  • Нарушения мочеиспускания;
  • Увеличение простаты;
  • Пациенты старше 65 лет;
  • Вождение транспорта или управление сложными механизмами.

Беременным женщинам и кормящим матерям принимать препарат противопоказано.

  • Сердечными гликозидами, курареподобными ЛС или гипотензивными ЛС: усиление их эффективности;
  • Эпинефрином, гипогликемическими ЛС или Норэпинефрином: снижение их эффективности;
  • слабительные ЛС или кортикостероиды: гипокалиемия;
  • Цефалоспорином, препаратами платины, салицилатами или аминогликозидами: усиление их токсического действия;
  • Препаратами лития: повышение их концентрации;
  • Пробеницидом или ненаркотическими обезболивающими: снижение эффективности Бритомара;
  • Колестирамином: снижение всасывания Бритомара.
  • Нервная система: сонливость, спутанность сознания;
  • Пищеварительная система: диспепсия;
  • Мочевыделительная система: форсированный диурез;
  • Сердечно-сосудистая система: резкое падение АД;
  • Система крови: гиповолемия;
  • Обменные процессы: нарушения электролитного баланса.

Специфическое противоядие: неизвестно.

  • Промывание желудка в первые часы после приёма завышенных доз;
  • Приём сорбирующих ЛС;
  • Симптоматическое лечение.

Гемодиализ: данных не предоставлено.

  • Таблетки, пролонгированного действия 5 мг или 10 мг — 15 или 30 шт.
  • Сухое тёмное место без доступа детей.

Рекомендованная температура хранения Бритомара

— в пределах 25 градусов.

Рекомендованный срок хранения

— на протяжении 2 лет.

  • торасемид — 5 или 10 мг;
  • Вспомогательные вещества: камедь гуаровая, крахмал кукурузный , кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, лактозы моногидрат.

Препарат отпускается по рецепту лечащего врача.

— Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter

Понравился наш сайт? Расскажи о нем друзьям

Источник: http://pillsman.org/672-britomar.html

Бритомар

Наименование: Бритомар

Действующее вещество

  Торасемид* (Torasemide*)

АТХ

C03CA04 Торасемид

Фармакологическая группа

  • Диуретическое средство [Диуретики]

Состав

Таблетки пролонгированного действия 1 табл.

активное вещество:
торасемид 5 мг
вспомогательные вещества: камедь гуаровая — 3,4 мг; крахмал кукурузный — 30,77 мг; кремния диоксид коллоидный — 0,42 мг; стеарат магния — 0,25 мг; лактозы моногидрат — до 85 мг
Таблетки пролонгированного действия 1 табл.

активное вещество:
торасемид 10 мг
вспомогательные вещества: камедь гуаровая — 6,8 мг; крахмал кукурузный — 61,54 мг; кремния диоксид коллоидный — 0,85 мг; стеарат магния — 0,51 мг; лактозы моногидрат — до 170 мг

Описание лекарственной формы

Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета с гравировкой «SN» на одной стороне.

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие — диуретическое.

Фармакодинамика

Торасемид считается петлевым диуретиком.

Основной механизм действия лекарства обусловлен обратимым связыванием торасемида с котранспортером натрия/хлора/калия, расположенным в апикальной мембране толстого сегмента восходящей петли Генле, в результате чего снижается или полностью ингибируется реабсорбция ионов натрия и уменьшается осмотическое давление внутриклеточной жидкости и реабсорбция воды. Торасемид в меньшей степени, чем фуросемид, вызывает гипокалиемию, при этом он проявляет бóльшую активность и его воздействие более продолжительно.

Диуретический результат развивается где-то через час после приема лекарства внутрь, достигая максимума через 3–6 ч, и длится от 8 до 10 ч.

Уменьшает сАД и дАД в положении лежа и стоя.

Фармакокинетика

Препарат Бритомар в лекарственной форме таблеток пролонгированного действия обеспечивает постепенное высвобождение торасемида, снижая колебания его концентрации в крови, по сравнению с лекарствами торасемида в лекарственной форме таблеток с обычным высвобождением.

Всасывание. После приема нескольких доз лекарства относительная биодоступность пролонгированной формы, по сравнению с обычной лекарственной формой, составляет около 102%.

Активное вещество всасывается в ЖКТ с ограниченным эффектом первого прохождения через печень и Сmax в плазме крови достигается в течение 1,5 ч после приема внутрь. Прием пищи не оказывает значительного влияния на абсорбцию лекарства.

Нарушение функции почек и/или печени не влияет на всасывание лекарства.

Распределение. Более 99% торасемида связывается с белками плазмы крови.

Vd у здоровых добровольцев и у пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью или хронической сердечной недостаточностью — от 12 до 15 л. У пациентов с циррозом печени Vd увеличивается вдвое.

Метаболизм. Метаболизируется под влиянием изофермента CYP2C9 цитохрома Р450 в печени с образованием 3 метаболитов. Основной метаболит — это производное карбоновой кислоты, считается фармакологически неактивным.

Два других метаболита, которые в организме образуются в незначительном количестве, обладают некоторой диуретической активностью, однако их концентрации слишком мало, чтобы оказывать какое-либо значимое клиническое воздействие.

Выведение. T1/2 торасемида у здоровых добровольцев составляет 4 ч.

Около 80% от принятой внутрь дозировки выводится почками в виде метаболитов и около 20% в неизменном виде (у пациентов с правильной функцией почек).

Общий клиренс торасемида составляет 41 мл/мин и почечный клиренс — около 10 мл/мин, что соответствует где-то 25% от общего.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов с хронической сердечной недостаточностью в стадии декомпенсации снижен печеночный и почечный клиренс лекарства. У таких пациентов общий клиренс торасемида на 50% меньше, чем у здоровых добровольцев, а T1/2 и общая биодоступность, соответственно, выше.

У пациентов с почечной недостаточностью почечный клиренс торасемида заметно снижен, однако это не отражается на общем клиренсе лекарства. Диуретический результат при почечной недостаточности может быть достигнут применением больших доз лекарства. Общий клиренс торасемида и T1/2 остаются на том же уровне в случае сниженной функции почек, за счет метаболизма в печени.

У пациентов с циррозом печени Vd, T1/2 и почечный клиренс лекарства повышены, однако общий клиренс остается неизменным.

Фармакокинетический профиль торасемида у пожилых пациентов схож с таковым у молодых пациентов, за тем исключением, что имеет место снижение почечного клиренса лекарства из-за характерного возрастного нарушения снижения функции почек у пожилых пациентов. Общий клиренс и Т1/2 при этом не меняются.

Показания препарата Бритомар

отечный синдром различного генеза, в т.ч. при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени, и почек;

артериальная гипертензия.

Противопоказания

повышенная чувствительность к торасемиду или к любому из компонентов лекарства; у пациентов с аллергией на сульфонамиды (сульфаниламидные противомикробные средства или препараты сульфонилмочевины) может отмечаться перекрестная аллергия на торасемид;

анурия;

печеночная кома и прекома;

рефрактерная гипокалиемия; рефрактерная гипонатриемия;

дегидратация;

резко выраженные нарушения оттока мочи любой этиологии (включая одностороннее поражение мочевыводящих путей);

дигиталисная интоксикация;

острый гломерулонефрит;

синоатриальная и AV блокада II–III степени;

возраст до 18 лет (безопасность и эффективность у детей не изучены);

беременность;

непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсобция.

С осторожностью: артериальная гипотензия; гиповолемия (с артериальной гипотензией или без нее); нарушения оттока мочи (ДГПЖ, сужение мочеиспускательного канала или гидронефроз); желудочковая аритмия в анамнезе; острый инфаркт миокарда (увеличение риска развития кардиогенного шока); диарея; панкреатит; сахарный диабет (снижение толерантности к глюкозе); заболевания печени, осложнившиеся циррозом и асцитом, почечная недостаточность, гепаторенальный синдром; подагра, гиперурикемия; анемия; одновременное использование сердечных гликозидов, аминогликозидов или цефалоспоринов, кортикостероидов или АКТГ; гипокалемия; гипонатриемия, период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Торасемид не обладает тератогенным эффектом и фетотоксичностью, проникает через плацентарный барьер, вызывая нарушения водно-электролитного обмена и тромбоцитопению у плода.

Препарат Бритомар не предлогается использовать во время беременности.

Неизвестно, проникает ли торасемид в грудное молоко. Препарат Бритомар в период лактации (грудного вскармливания) должен назначаться с осторожностью.

Побочные действия

Классификация нежелательных побочных реакций (НПР) по частоте развития: очень часто (>1/10); часто (>1/100, 1/1000, 1/10000,<\p>

Источник: http://medprep.info/drug/medicament/britomar

Ссылка на основную публикацию